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JM109 Chemically Compete Cell

基因型：

endA1 recA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 (rk-,mk+) relA1 supE44D (lac-proAB) [F′traD36 proAB laqIqZΔM15

简要说明：

JM109菌株来源于E.coli K strain，是提取高质量DNA的理想菌株，recA1 和 endA1 的突变有利于克隆DNA 的稳定和高纯度质粒 DNA 的提取。携带 hsdR17基因型背景，使得异源DNA不被内源核酸酶系统降解。laqI qZΔM15的存在使JM109可用于构建克隆，蓝白斑筛选实验；High5TM系列JM109感受态细胞经特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率可达1×109cfu/μg。

操作说明：

1.闯惭109感受态细胞放置冰中融化（或放手心或室温片刻，待菌体处于冰水混合状态时迅速插入冰中），加入目的顿狈础（质粒或连接产物）并用手打贰笔管底轻轻混匀，冰上静置25分钟。

2.42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。

3.向离心管中加入700μ濒不含抗生素的2驰罢或尝叠无菌培养基，混匀后37℃，200谤辫尘复苏60分钟。

4.5000谤辫尘离心一分钟收菌，留取100μ濒左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2驰罢或尝叠培养基上。

5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。

注意事项：

1.感受态细胞最好在冰上融化。冰上放置大约5分钟即可融化，融化后8分钟内加入质粒，否则会影响转化效率。

2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。

3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。