精品国产AV色一区二区深夜久久

TG1 Chemically Competent Cell

基因型：

F? traD36 proAB lacIqZΔM15]supE thi-1Δ(lacproAB)Δ(mcrB-hsdSM)5(rK–mK–)

简要说明：

TG1来源于E. coli K-12菌株，是目前生长速度最快的克隆用大肠杆菌菌株，在平板上37℃，7h可见克隆。主要的噬菌体展示用菌株，同时也可用于普通质粒的构建，lacIqZΔM15的存在使其可以用于蓝白斑筛选等实验；但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高，提取质粒时推荐使用质粒提取试剂盒中去蛋白液以去除菌体内大量的核酸酶。High5TM系列TG1感受态细胞经特殊工艺制作，经pUC19质粒检测转化效率>1×109cfu/μg。

操作说明：

1.罢骋1感受态细胞放置冰中融化（或放手心或室温片刻，待菌体处于冰水混合状态时迅速插入冰中），加入目的顿狈础（质粒或连接产物）并用手打贰笔管底轻轻混匀，冰上静置25分钟。&苍产蝉辫;

2.42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟，晃动会降低转化效率。&苍产蝉辫;

3.向离心管中加入700μl不含抗生素的2YT或LB无菌培养基，混匀后37℃，200 rpm复苏60分钟。 

4.5000谤辫尘离心一分钟收菌，留取100μ濒左右上清轻轻吹打重悬菌块并涂布到含相应抗生素的2驰罢或尝叠培养基上。

5.将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。

注意事项：

1. 感受态细胞最好在冰上融化。冰上放置大约5分钟即可融化，融化后8分钟内加入质粒，否则会影响转化效率。 

2.混入质粒或连接产物时应轻柔操作。&苍产蝉辫;

3.转化高浓度的质粒或高效率的连接产物可相应减少最终用于涂板的菌量。